日本赤十字社は8月30日に開かれた厚生労働省の調査会で、赤血球製剤輸血後の溶血性副作用が2023年に19件あったと報告した。うち11例は、患者に不規則抗体の存在が確認・報告されている。
検出された抗体はRh系が多いが、高頻度抗原であるCD99に対する抗体の報告もあった。日赤は「不規則抗体スクリーニングが陰性で、輸血したことによって後で溶血が分かった症例もある」と説明した。
溶血性副作用19例のうち即時性が8例、遅発性が11例。重篤例はそれぞれ5例、6例だった。
一方、非溶血性副作用の報告は2782件で、重篤症例はうち768件（28％）。症状はアレルギー・重症アレルギーが1867件と多く、67％を占めた。原因製剤は血小板製剤が39％、赤血球製剤が37％となっている。
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