レカネマブの病態進行抑制機構を解明 金沢大とエーザイのグループ

　金沢大学の小野賢二郎教授とエーザイの共同研究グループはこのほど、早期アルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブ（国内製品名「レケンビ」）による病態進行抑制機構を明らかにしたと発表した。

　同剤が脳脊髄液中で捕捉するアミロイドβプロトフィブリル（Lec-PF）の濃度が、総タウ（total-tau）などの神経変性を反映するバイオマーカーと有意に相関していた。薬物療法の有効性判定につながる可能性があるという。

　小野氏らは、ADによる軽度認知障害や認知症などの患者群と、正常認知機能群とでLec-PF濃度を比較した。その結果、正常認知機能群は患者群に対しLec-PF濃度が有意に高値だった。また、被験者全体のLec-PF濃度と、アミロイドβ（Aβ）42、Aβ42/40比、p-tau181、p-tau217、total-tauなどの脳脊髄液マーカーとの関連を検討したところ、統計学的に強い相関を示した。

　研究成果は1月6日（米国時間）、国際学術誌「Annals of Neurology」（オンライン版）に掲載された。

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